Le marché du traitement du rejet de greffe de moelle osseuse devrait croître à un TCAC important au cours de la période de prévision. La greffe de moelle osseuse est une thérapie pour remplacer les cellules malades de la moelle osseuse par des cellules saines d’un donneur et elle se fait soit par le biais de cellules souches sanguines, soit en faisant don de certains types spécifiques de globules blancs. Cependant, le rejet se produit lorsque le système immunitaire transplanté n’accepte pas le tissu donné. Elle est également connue sous le nom de maladie du greffon contre l’hôte (GVHD). Le principal facteur contribuant à la croissance du marché mondial du traitement du rejet de greffe de moelle osseuse est la demande croissante de meilleures options de traitement avec des effets secondaires minimes à travers le monde.
De plus, le marché est également en croissance en raison de la prévalence croissante de la leucémie et du lymphome dans le monde. Selon la Leukemia and Lymphoma Society, toutes les 3 minutes, une personne reçoit un diagnostic de leucémie, de lymphome ou de myélome aux États-Unis. De plus, en 2021, environ 186 400 personnes devraient recevoir un diagnostic de leucémie, de lymphome ou de myélome aux États-Unis. De plus, en 2021, les nouveaux cas de leucémie, de lymphome et de myélome devraient représenter 9,8 % des 1 898 160 nouveaux cas de cancer estimés qui seront diagnostiqués aux États-Unis.
Parmi les principaux acteurs clés du marché figurent Merck & Co., Inc. et Bristol-Myers Squibb Co., entre autres. Les acteurs du marché contribuent de manière significative à la croissance du marché en adoptant diverses stratégies, notamment les fusions et acquisitions, l’expansion géographique, les partenariats et collaborations et les lancements de nouveaux produits, pour rester compétitifs sur le marché. Par exemple, en décembre 2021, la FDA américaine a approuvé Orencia (abatacept) de Bristol Myers Squibb pour la prophylaxie (prévention) de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGVHD). Orencia initialement approuvé par la FDA en 2005 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde chez l’adulte et également approuvé pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire et de l’arthrite psoriasique chez l’adulte.
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Couverture du marché
- Le numéro de marché disponible pour – 2021-2029
- Année de base – 2021
- Période de prévision – 2023-2029
Segment couvert-
- Par type de produit
- Par demande
Régions couvertes-
- Amérique du Nord
- L’Europe
- Asie-Pacifique
- Reste du monde
Paysage concurrentiel – Merck & Co., Inc. et Bristol-Myers Squibb Co., entre autres.
Rapport sur le marché du traitement du rejet de greffe de moelle osseuse par segment
Par type
- Azathioprine
- Hormone adrénocorticotrope
- Cyclophosphamide
- Ciclosporine A
- Autres
Par demande
- Clinique
- Hôpital
- Autres
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Bone Marrow Transplant Rejection Treatment Market Report by Region
North America
- United States
- Canada
Europe
- UK
- Germany
- Spain
- France
- Italy
- Rest of Europe
Asia-Pacific
- India
- China
- Japan
- South Korea
- Rest of APAC
Rest of the World
- Latin America
- Middle East & Africa
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