Coya Therapeutics obtient les droits sur la technologie d’ingénierie des exosomes de l’Université Carnegie Mellon

Coya Therapeutics a obtenu les droits de propriété intellectuelle pour la recherche, le développement et la fabrication d’hybrides exosome-polymère.

Coya Therapeutics, une société de biotechnologie au stade clinique, a obtenu un accord d’option en juin 2022 pour les droits mondiaux exclusifs sur une nouvelle plate-forme technologique de l’Université Carnegie Mellon. La plate-forme technologique permet l’ingénierie des exosomes.

L’accord accordera à Coya des droits de propriété intellectuelle pour la recherche, le développement et la fabrication d’hybrides exosomes-polymères (EPH), selon un communiqué de presse du 15 juin 2022. La société utilisera une stratégie d’exosome basée sur l’attache qui permet aux exosomes de cellules T régulatrices (Tregs) d’être hébergés dans des protéines d’intérêt tout en délivrant des charges utiles sélectionnées dans les cellules ciblées.

Selon le communiqué, l’utilisation des EPH diffère des techniques traditionnelles qui modifient les exosomes via des outils de biologie moléculaire complexes ou la dégradation de la fonctionnalité innée des exosomes ; Les EPH surmontent ces limitations en modifiant les exosomes avec une attache ADN-cholestérol. En tirant parti de l’ADN synthétique simple brin avec du cholestérol attaché, cette approche lie un brin complémentaire d’ADN à un agent bioactif. En fin de compte, cela permet à un certain nombre de types différents de cargaisons d’être attachées à la surface de l’exosome tout en attachant des cargaisons de modulation immunitaire à l’intérieur de l’exosome.

« Cette collaboration avec l’Université Carnegie Mellon renforce encore le leadership éclairé de Coya dans le domaine thérapeutique mondial des exosomes, au-delà des seuls exosomes dérivés de Treg », a déclaré Howard Berman, PDG de Coya Therapeutics, dans le communiqué de presse. “La nano-ingénierie des exosomes avec une telle efficacité de fabrication pour produire des EPH qui peuvent être personnalisés pour n’importe quelle protéine de surface, fournissant des facteurs de croissance ou des médicaments, tout en améliorant l’absorption cellulaire et la bioactivité est l’avenir des thérapies ciblées.”

La source: L’université de Carnegie Mellon

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