Cameroun : Vivre avec la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire touchant les globules rouges ou hématies. Elle est caractérisée par une anomalie génétique de l’hémoglobine, chargée de transporter l’oxygène dans l’organisme. Cette anomalie génétique se transmet des parents à l’enfant. Le test de l’électrophorèse de l’hémoglobine est l’examen par excellence pour dépister les personnes porteuses du gêne drépanocytaire. …