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Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 183 495 rapports d’événements indésirables ont été sumis suite à l’administration des vaccins COVID-19 entre le 14 décembre 2020 et le 11 mars 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Le VAERS est le principal système de pharmacovigilance financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.
Les données comprenaient un total de 25 641 rapports de décès – soit une augmentation de 483 par rapport à la semaine précédente – et 208 209 rapports de blessures gravesdont des décès, au cours de la même période, soit une augmentation de 4 321 par rapport à la semaine précédente.
A l’exclusion des “rapports étrangers” au VAERS, 788 624 événements indésirablesdont 11 728 décès et 76 231 blessures gravesont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 11 mars 2022.
Rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 11 728 décès aux États-Unis. décès signalés à la date du 11 mars, 17 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 22 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % sont survenus chez des personnes ayant présenté une apparition des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 556 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 11 mars, dont 328 millions de doses de Pfizer, 209 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).