Le traitement thérapeutique numérique AKL-T01 a considérablement amélioré les symptômes du trouble de déficit de l’attention / hyperactivité (TDAH) et les déficiences associées chez les enfants qui utilisaient et n’utilisaient pas de médicaments stimulants, selon les résultats publiés dans npj Médecine numérique.
L’étude d’efficacité multisite et ouverte d’AKL-T01, un traitement de l’inattention basé sur une application et un jeu vidéo, a inclus 130 enfants atteints de TDAH sous médicaments stimulants et 76 enfants atteints de TDAH ne prenant aucun médicament contre le TDAH. Les enfants de l’étude étaient âgés de 8 à 14 ans.
Après 4 semaines d’utilisation de l’AKL-T01, la déficience liée au TDAH telle que mesurée par l’échelle d’évaluation de la déficience déclarée par les parents s’est considérablement améliorée dans les deux groupes. Selon l’étude, les enfants sous traitement contre le TDAH ont amélioré en moyenne de 0,7 point, tandis que les enfants qui ne prenaient pas de médicament pour le TDAH ont amélioré en moyenne 0,5 point.
La FDA élimine le jeu vidéo comme traitement du TDAH
Au cours d’une pause ultérieure de 4 semaines dans l’utilisation d’AKL-T01, les scores sur l’échelle d’évaluation de la déficience, l’échelle d’évaluation du TDAH rapportée par le clinicien et l’échelle d’impressions globales cliniques rapportées par le clinicien – amélioration étaient stables. Après 4 semaines supplémentaires d’utilisation d’AKL-T01, les scores sur les 3 échelles se sont à nouveau améliorés, ont constaté les chercheurs.
Avec une réponse clinique prédéfinie comme une amélioration de l’échelle d’évaluation de la déficience de 1 point ou plus, 50% des enfants ont répondu à 1 mois de traitement par AKL-T01 et 68,3% des enfants ont répondu après 2 mois de traitement. Avec une réponse clinique prédéfinie comme une réduction de 30% ou plus sur l’échelle d’évaluation du TDAH, 27,2% des enfants ont répondu à 1 mois de traitement par AKL-T01 et 45,3% ont répondu après 2 mois de traitement.
AKL-T01 a été bien toléré, selon l’étude, sans événement indésirable grave.
Commercialisé par Akili Interactive sous le nom d’EndeavorRx, AKL-T01 reçu l’autorisation de la Food & Drug Administration des États-Unis en juin 2020.
«Les résultats de cette étude mettent en évidence l’impact qu’EndeavorRx peut avoir sur la vie quotidienne des patients et montrent les avantages potentiels de l’intégration de la thérapeutique numérique dans des plans de traitement à multiples facettes». a déclaré Anil Jina, MD, médecin-chef d’Akili, « y compris ceux qui ont des interventions pharmacologiques traditionnelles. »
—Jolynn Tumolo
Références
Les résultats de l’étude clinique EndeavorRx d’Akili publiés dans Nature Digital Medicine, démontrent des améliorations des troubles pédiatriques et des symptômes du TDAH dans la vie quotidienne [press release]. Boston, Massachusetts: Akili; 26 mars 2021.
Le traitement thérapeutique numérique AKL-T01 a considérablement amélioré les symptômes du trouble de déficit de l’attention / hyperactivité (TDAH) et les déficiences associées chez les enfants qui utilisaient et n’utilisaient pas de médicaments stimulants, selon les résultats publiés dans npj Médecine numérique.
L’étude d’efficacité multisite et ouverte d’AKL-T01, un traitement de l’inattention basé sur une application et un jeu vidéo, a inclus 130 enfants atteints de TDAH sous médicaments stimulants et 76 enfants atteints de TDAH ne prenant aucun médicament contre le TDAH. Les enfants de l’étude étaient âgés de 8 à 14 ans.
Après 4 semaines d’utilisation de l’AKL-T01, la déficience liée au TDAH telle que mesurée par l’échelle d’évaluation de la déficience déclarée par les parents s’est considérablement améliorée dans les deux groupes. Selon l’étude, les enfants sous traitement contre le TDAH ont amélioré en moyenne de 0,7 point, tandis que les enfants qui ne prenaient pas de médicament pour le TDAH ont amélioré en moyenne 0,5 point.
La FDA élimine le jeu vidéo comme traitement du TDAH
Au cours d’une pause ultérieure de 4 semaines dans l’utilisation d’AKL-T01, les scores sur l’échelle d’évaluation de la déficience, l’échelle d’évaluation du TDAH rapportée par le clinicien et l’échelle d’impressions globales cliniques rapportées par le clinicien – amélioration étaient stables. Après 4 semaines supplémentaires d’utilisation d’AKL-T01, les scores sur les 3 échelles se sont à nouveau améliorés, ont constaté les chercheurs.
Avec une réponse clinique prédéfinie comme une amélioration de l’échelle d’évaluation de la déficience de 1 point ou plus, 50% des enfants ont répondu à 1 mois de traitement par AKL-T01 et 68,3% des enfants ont répondu après 2 mois de traitement. Avec une réponse clinique prédéfinie comme une réduction de 30% ou plus sur l’échelle d’évaluation du TDAH, 27,2% des enfants ont répondu à 1 mois de traitement par AKL-T01 et 45,3% ont répondu après 2 mois de traitement.
AKL-T01 a été bien toléré, selon l’étude, sans événement indésirable grave.
Commercialisé par Akili Interactive sous le nom d’EndeavorRx, AKL-T01 reçu l’autorisation de la Food & Drug Administration des États-Unis en juin 2020.
«Les résultats de cette étude mettent en évidence l’impact qu’EndeavorRx peut avoir sur la vie quotidienne des patients et montrent les avantages potentiels de l’intégration de la thérapeutique numérique dans des plans de traitement à multiples facettes». a déclaré Anil Jina, MD, médecin-chef d’Akili, « y compris ceux qui ont des interventions pharmacologiques traditionnelles. »
—Jolynn Tumolo
Références
Les résultats de l’étude clinique EndeavorRx d’Akili publiés dans Nature Digital Medicine, démontrent des améliorations des troubles pédiatriques et des symptômes du TDAH dans la vie quotidienne [press release]. Boston, Massachusetts: Akili; 26 mars 2021.
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