Les pathologies mitochondriales sont neurologiques ou non - neurologiques. Elles peuvent être psychiatriques ou somatiques.
Les maladies mitochondriales sont des troubles cliniquement hétérogènes causés par un large spectre de mutations dans des gènes codés soit par le génome nucléaire, soit par le génome mitochondrial. Les traitements actuellement approuvés se focalisent actuellement sur la maîtrise des symptômes plutôt que sur la réduction du défaut biochimique causé par une mutation particulière. Cette revue de littérature apporte un éclairage sur les dernières avancées dans le développement des traitements contres les maladies mitochondriales, à la fois par des molécules de petite taille et par la thérapie génique, ainsi que sur les méthodes de prévention de la transmission des maladies mitochondriales par la lignée germinale. Oliver M Russel, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 26 mars 2020
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ