IRM précontraste (a) et IRM postcontraste (b) de doigts d'un patient atteint d'arthrite psoriasique. Les flèches épaisses indiquent la synovite. Le cercle blanc indique une prolifération osseuse. Les flèches fines indiquent une augmentation extracapsulaire, signe d'une probable enthésiopathie (...).
Source iconographique et légendaire: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Psoriatic_arthritis_fingers_ar1934-1.gif
Beaucoup de patients atteints d’arthrite psoriasique présentent une réponse inadéquate aux inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF). Le guselkumab, un inhibiteur spécifique de l’interleukine-23 (IL-23) par liaison à la sous-unité p19 de IL-23 a amélioré de manière significative les signes d’arthrite psoriasique et les symptômes avec un profil d’innocuité acceptable dans un essai de phase 2.
Pour cet essai multicentrique de phase 3 réalisé dans 86 sites situés en Asie, Australasie, Europe, et Amérique du Nord ; on a recruté des adultes atteints d’arthrite psoriasique (au moins trois articulations enflées et trois articulations douloureuses et un taux de protéine C-réactive ≥ 0.3 mg/dL), malgré les thérapies standard administrées. Les critères d’éligibilité incluaient une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement standard, au moins 4 mois d’administration d’apremiplast, au moins 3 mois de médicaments antirhumatismaux non-biologiques (DMARDs), ou au moins 4 semaines de médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens pour le traitement de l’arthrite psoriasique. Environ 30% des participants à l’étude pouvaient avoir reçu un ou deux inhibiteurs du TNF. Les patients ont été répartis au hasard (1 :1 :1 à l’aide d’un système informatique - … - ; stratifiés par DMARD administré à la ligne de base et précédent traitement à base d’inhibiteur du TNF); pour recevoir le guselkumab 100 mg toutes les 4 semaines: guselkumab 100 mg à la semaine 0, 4, puis toutes les 8 semaines ou le placebo. Le critère principal était la mesure d’une amélioration supérieure à 20% selon les critères de l’American College of Rheumatology (ACR20) à la semaine 24 chez tous les patients par groupe de traitement. L’innocuité était évaluée chez tous les patients par traitement reçu. (…).
Entre le 28 août 2017, et le 17 août 2018, nous avons dépisté 624 patients, dont 381 ont été répartis au hasard et traités avec guselkumab toutes les 4 semaines (n=128), guselkumab toutes les 8 semaines (n=127), ou le placebo (n=126). 362 patients ont poursuivi la prise du traitement jusqu’à la semaine 24. Le critère principal a été satisfait : ACR20 a été atteint en proportion significativement plus importante chez les patients du groupe recevant le guselkumab toutes les 4 semaines (76 [59%] patients sur 128 [Intervalle de Confiance -IC- 95% 50-68]) et chez les patients du groupe recevant le guselkumab toutes les 8 semaines (66 [52%] sur 127 [43-61]) que dans le groupe placebo (28 [22%] patients sur 126 [15-30]), avec des différences en pourcentage significatives pour les deux groupes de traitements guselkumab versus placebo (p<0.0001). Des évènements indésirables graves sont survenus chez 4 patients (3%) recevant le guselkumab toutes les 8 semaines, et cinq (4%) patients recevant le placebo. Jusqu’à la semaine 24, un patient du groupe placebo est décédé d’une insuffisance cardiaque et deux ont souffert d’infections sérieuses ; aucun patient recevant le guselkumab n’est décédé ni n’a souffert d’infections graves.
Le guselkumab a démontré un profil bénéfice-risque favorable et pourrait représenter une option de traitement efficace pour les patients souffrant d’arthrite psoriasique active. Prof Atul Deodhar, MD, et al, dans The Lancet, publication en ligne en avant-première, 13 mars 2020
Financement : Janssen Research and Development
Source : The Lancet Online / Traduction et adaptation : NZ