#Cell #matriceextracellulaire #métabolismeduglucose #GLUT1 Le remodelage de la matrice extracellulaire soumet le métabolisme du glucose à régulation par déstabilisation de TXNIP

Intact extracellular matrix = Matrice extracellulaire intacte
Reduced hyaluronan = Hyaluronan diminué
extracellular glucose = glucose extracellulaire
GLUT1 = Transporteur du glucose 1
ZFP 36 = facteur de dégradation de l'ARN messager
baseline glucose uptake = captation du glucose à la ligne de base
Baseline migration = Migration cellulaire à la ligne de base
Increased glucose uptake = Captation accrue du glucose
Accelerated migration = Migration cellulaire accélérée

L’état métabolique est influencé par des facteurs cellulaires extrinsèques, comprenant notamment la disponibilité nutritive, et la signalisation des facteurs de croissance. Ici, nous présentons le remodelage de la matrice extracellulaire (ECM) comme un autre point de contrôle fondamental de régulation métabolique cellulaire extrinsèque. Une analyse non biaisée des forces motrices métaboliques a permis d’identifier une forte corrélation entre récepteur du facteur de motilité médiée par le hyaluronan avec la glycolyse, en cas de cancer. Confirmant un lien mécaniste entre l’hyaluronan comme composant de l’ECM et le métabolisme, le traitement des cellules et des xénogreffes avec la hyaluronidase déclenche une brusque augmentation de la glycolyse. Cela est obtenu notamment par l’induction rapide du facteur de dégradation de l’ARN messager ZFP36 médiée par les récepteurs à activité tyrosine kinase, qui cible les transcrits TXNIP pour la dégradation. Du fait que TXNIP stimule l’internalisation de transporteur du glucose GLUT1, sa diminution brutale provoque une concentration de GLUT1 au niveau de la membrane plasmique.  Sur le plan fonctionnel, l’induction de la glycolyse par la hyaluronidase est requise pour l’accélération concomitante de la migration cellulaire. Cette interconnexion entre le remodelage de l’ECM et le métabolisme est révélée par les états tissulaires dynamiques, comme la tumorigénèse et l’embryogénèse. William J Sullivan, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 6 septembre 2018
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ