Une population spécifique de neurones soumet la température corporelle à régulation par la coordination de la réponse comportementale et autonome à la chaleur
La thermorégulation est l’une des fonctions vitales assurées par le cerveau, mais la manière dont les informations relatives à la température sont converties en réponses homéostatiques reste inconnue. Ici, nous utilisons une approche non-biaisée de séquençage de l’ARN activité-dépendant pour identifier les neurones sensibles à la chaleur (WSNs – pour Warm Sensitive Neurons dans le texte) dans l’hypothalamus préoptique, chef d’orchestre de la réponse homéostatique à la chaleur. Nous montrons que ces WSNs se caractérisent par la co-expression des neuropeptides BNDF et PACAP, sur un plan moléculaire. Des enregistrements optiques effectués sur des modèles comportementaux de souris vigiles révèlent que ces neurones sont sélectivement activés par un comportement de recherche d’un environnement à température froide. L’excitation optogénétique des WSNs déclenche une rapide hypothermie, médiée par des changements réciproques de production et de perte de chaleur, de même qu’un comportement frénétique d’un environnement à température froide. Des manipulations projection spécifiques démontrent que ces trois effecteurs distincts sont contrôlés par des voies de signalisation distinctes. Ces découvertes révèlent un type de cellule caractérisé sur un plan moléculaire qui coordonne ces réponses comportementales et autonomes à la chaleur. L’identification de ces cellules sensibles à la chaleur fournit un accès génétique au circuit neuronal clé de régulation de la température corporelle chez les mammifères. Chan Lek Tan, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 8 septembre 2016Source : Science Direct / Traduction et adaptation : NZBNDF : Brain Derived Neurotrophic FactorPACAP : Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide
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