C’est une » énorme percée dans la lutte contre la résistance aux antibiotiques « . Ces chercheurs de l’Université de Sheffield ont en effet développé une » nouvelle technique » pour éliminer le risque d’infection des plaies et repousser les bactéries antibiorésistantes. Ils isolent, à partir de cellules humaines, des protéines appelées tétraspanines qui présentent une capacité toute particulière : elles peuvent empêcher les bactéries de se fixer aux kératinocytes et contribuent ainsi à prévenir les infections cutanées bactériennes.
Cibler le site de liaison, pas la bactérie: car contrairement aux antibiotiques conventionnels, la nouvelle thérapie ne cible pas directement les bactéries et donc ne favorise pas le développement de leur résistance aux médicaments, mais cible leur » attache « , fatale, aux cellules hôtes. Non seulement ce traitement permet d’éviter l’infection de la plaie, mais il permet aussi de prévenir la chronicité de certaines plaies comme les escarres et les ulcères.
La preuve de concept sur un modèle virtuel en 3D: Les chercheurs britanniques font ici leur démo sur un modèle 3D de tissus cutanés développé par ingénierie, mimant exactement la structure des tissus de la peau normale d’un adulte, capable de modéliser des plaies infectées humaines et permettant de reproduire et d’analyser la pénétration de peptides et de bactéries. Ils montrent sur ce modèle que certaines protéines naturelles peuvent bloquer l’action des bactéries en réduisant leur attache aux cellules de la peau. Ce qui annihile leur capacité d’infection. L’auteur principal, le Dr Pete Monk du Département des maladies infectieuses, parle d’une » énorme percée dans la lutte contre la résistance aux antibiotiques « .
Sous forme de gel, de crème ou de pansement : la formulation peut être déclinée sous plusieurs formes, gel, crème et pansement. Les chercheurs espèrent pouvoir démarrer les essais cliniques dans les 3 à 5 prochaines années.
Source: PLoS ONE 29 July 2016 DOI: 10.1371/journal.pone.0160387 Peptides from Tetraspanin CD9 Are Potent Inhibitors of Staphylococcus Aureus Adherence to Keratinocytes
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