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Horama, créée en mars 2014, est une société dédiée à la thérapie génique pour le traitement de rétinopathies pigmentaires héréditaires, des pathologies ophtalmiques orphelines. La société rassemble des compétences de scientifiques experts reconnus sur la scène internationale dans le domaine de la thérapie génique en ophtalmologie. Son ambition est de ralentir la perte de la fonction visuelle, voire de l'améliorer en injectant un vecteur viral spécifique basé sur les virus adéno-associés (AAV). L'équipe des scientifiques fondateurs d'Horama (Nantes et Montpellier) est d'ailleurs la première en France à avoir réalisé, dès 2011, un essai clinique de thérapie génique appliquée à l'ophtalmologie. Cette levée de 4 millions d’euros va contribuer à accélérer les développements de deux produits, HORA-PDE6B et HORA-RLPB1 et à renforcer les équipes d'Horama.
"Nous nous réjouissons de contribuer aux efforts de développement par Horama de traitements adressant des maladies orphelines en ophtalmologie, avec pour ambition que la société devienne un acteur incontournable de la thérapie génique dans ce domaine, souligne Bruno Montanari, directeur associé, OmnesCapital. Cet investissement confirme notre stratégie de soutenir des équipes de qualité au sein de jeunes sociétés innovantes à fort contenu technologique, afin d'amener aux patients de nouvelles solutions thérapeutiques". Horama développe des traitements qui reposent sur des vecteurs dérivés d'un virus adéno-associé recombinant (rAAV). Ils permettant de ralentir la perte de la fonction visuelle dans le cas de dystrophies rétiniennes, voire de l'améliorer. AF