Observation des changements subcellulaires du potentiel de membrane et des concentrations en calcium à l’aide de l’imagerie par absorption à deux photons d’indicateurs codés génétiquement éclaire et les processus neuronaux in vivo, sélectivité « OUVERT » et « FERMÉ » comprise.
La compréhension du mécanisme des réseaux neuronaux requière la décryptage de la manière dont l’information est traitée lors de sa transmission par les neurones et les synapses. Cependant, l’entreprise visant à mesurer l’évolution des potentiels de membrane dans les axones et les dendrites in vivo se révèle ardue. Nous utilisons l’imagerie in vivo par absorption à deux photons de nouveaux indicateurs biologiques de tension codés génériquement, de même que l’imagerie calcique, pour mesurer les signaux sensitifs déclenchés par les stimuli dans le système visuel chez Drosophila avec une résolution subcellulaire. Au niveau des synapses, nous trouvons des transformations majeures dans la cinétique, l’amplitude, et le signe de la tension en réponse à la lumière. Nous décrivons aussi les relations distinctes entre tension et signaux calciques dans différents compartiments neuronaux, représentant un modèle de processus mathématique en local. Finalement, nous démontrons l’existence d’une sélectivité OUVERT / FERMÉ, une caractéristique clé du traitement visuel d’une espèce à l’autre, émerge par le truchement de la transformation du potentiel de membrane en concentration calcique intracellulaire. Par des techniques d’imagerie du voltage et des signaux calciques, nous produisons une cartographie des flux d’information avec une résolution subcellulaire, et nous modélisons la survenue des processus critiques au niveau subcellulaire. Helen H. Yang, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 2 juin 2016Source : Science Direct / Traduction et adaptation : NZ
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