Cette année, la journée mondiale du 12 mai consacrée à la fibromyalgie était pleine d’espoir ! En effet, à la demande du Député de l’Oise, Patrick Carvalho, une commission d’enquête de 30 membres sur la fibromyalgie, ses conditions de reconnaissance et de prise en charge, vient d’être lancée. Reconnue comme « maladie » par l’OMS, elle est une pathologie complexe et souvent invalidante. Elle touche entre 1,5 et 2 millions de Français et majoritairement les femmes, et elle se caractérise notamment par des douleurs musculaires chroniques handicapantes. Alors que sa voisine la Belgique l’a reconnu comme maladie, la France continue de considérer la fibromyalgie comme un syndrome n’ayant pas de cause connue. Cette situation a de terribles conséquences pour les salariés atteints de cette maladie : errance médicale, pas de professionnel de santé dédié, des traitements anti-douleurs accompagnés souvent d’effets secondaires…
Un syndrome non reconnu
La fibromyalgie n’étant pas présente dans le référentiel de la CPAM, elle ne peut être reconnue comme maladie invalidante et cela entraîne une rupture du versement d’indemnités journalières pour un arrêt maladie prolongé. Des expertises scientifiques ont été réalisées afin de considérer ce syndrome comme véritable réalité clinique autonome (Rapport 2007 Académie nationale de médecine). Il s’agit donc aujourd’hui de répondre de manière appropriée à ce problème de santé publique.
Sources:
- Assemblée Nationale 29/02/2016, Proposition de résolution de M. Patrice CARVALHO et plusieurs de ses collègues visant à la création d’une commission d’enquête sur la fibromyalgie, n° 3518, déposée le 18/02/2016
- Article D. 322-1 du code de la sécurité sociale, modifié par les décrets n° 2004-1049 du 4 octobre 2004 publié au JO du 5 octobre 2004 et n° 2011-77 du 19/01/2011 publié au JO du 21 janvier 2011 Liste des ALD
- Académie Nationale de Médecine Fibromyalgia
- Haute Autorité de Santé Fibromyalgie de l’adulte : favoriser une prise en charge précoce et graduée