L'Union européenne autorise un traitement innovant contre le sida" /> L'Union européenne autorise un traitement innovant contre le sida" border="0" title="SANTÉ > L'Union européenne autorise un traitement innovant contre le sida" />
Virus du sida I Photo ©Brotchiwebsite
Le dit traitement est développé par le laboratoire biopharmaceutique américain Gilead. Baptisé Genvoya, ce médicament est le premier traitement fabriqué à base de TAF (ténofovir alafénamide) molécule à recevoir une telle autorisation dans l'UE, souligne Gilead dans un communiqué. Il avait déjà été autorisé début novembre par l'Agence américaine du médicalement (FDA). C'est "une nouvelle option intéressante pour les personnes vivant avec le VIH", estime Yazdan Yazdanpanah, chef du service des maladies infectieuses de l'hôpital Bichat-Claude Bernard à Paris. "Ce traitement permet une suppression virale durable, avec en particulier une amélioration des marqueurs de tolérance rénale et osseuse", ajoute le professeur, qui était aussi l'investigateur des essais cliniques de phase 3 de Genvoya.Le TAF est une nouvelle "prodrogue" du ténofovir, une molécule qui se transforme dans l'organisme en agent actif du médicament, avec un mécanisme d'activation ciblé. Selon Gilead, les études ont montré que le TAF pénétrait plus efficacement dans les cellules, notamment celles infectées par le VIH, qu'une précédente prodrogue du ténofovir, le TDF, contenu dans son médicament Viread (Truvada). Genvoya peut donc être administré à une dose "dix fois plus faible" que celle de Viread, tout en ayant un niveau d'efficacité "comparable", selon le laboratoire. FG
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