En France, seul le Lucentis avait jusqu’ici une autorisation d’utilisation et de remboursement pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Dès 2012, Marisol Touraine avait donc souhaité réagir contre la situation de monopole, particulièrement coûteuse pour les patients et pour l’assurance maladie, dont bénéficiait ce médicament alors que dans d’autres pays européens et aux Etats-Unis les médecins avaient recours à l’Avastin.
Ainsi, en juin dernier, et à l’issue d’un important travail préparatoire, l’agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré une autorisation spécifique à l’Avastin pour le traitement de la DMLA dans un cadre hospitalier, dans des conditions strictement encadrées.
La décision de rembourser l’Avastin pour le traitement de la DMLA, publiée ce jour, permettra la réalisation d’importantes économies, et ce dans le respect de la sécurité des patients.
Source : Communiqué Ministère de la Santé