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La curcumine dans le traitement de la neurofibromatose

Par Affaircenter @affaircenter

La CURCUMINE liposomale POUR LE TRAITEMENT DE NEUROFIBROMATOSE

Etats-Unis la demande de brevet 20080103213 Code du genre: A1

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Résumé:
La présente invention fournit une composition et des procédés pour le traitement de la neurofibromatose de type 1 et 2, chez un patient humain. Les procédés et les compositions de la présente invention emploient la curcumine ou un analogue de la curcumine encapsulée dans un système de délivrance de médicaments colloĂŻdal, de préférence un système d’administration de médicament liposomal (addition de corps gras, type glycérine chirurgicale (huile de colza raffinée)) et de cibler des protéines de la voie Merlin. Les systèmes d’administration colloĂŻdaux convenables de médicaments comprennent également des nanoparticules ou nanoencapsulation obtenue avec le dit corps gras, des microparticules ou des micelles de copolymère séquencé. Le système de délivrance de médicament colloĂŻdal encapsulant la curcumine ou un analogue de la curcumine est administré par voie parentérale dans un support pharmaceutiquement acceptable.
Les Inventeurs:
Kurzrock, Razelle (HOUSTON, TX, États-Unis)
LI Lan (HOUSTON, TX, États-Unis)
Mehta, Kapil (HOUSTON, TX, États-Unis)
Aggarwal, Bharat Bhushan (HOUSTON, TX, États-Unis)

Inhibition de l’angiogenèse grace a l’utilisation de curcumine et de curcuminoides
EP 1196158 A1 (Source du texte : WO2001000201A1)

Résumé:
L’invention concerne des méthodes de traitement de maladies ou de troubles cutanés caractérisés par l’angiogenèse, dans lesquelles sont utilisées la curcumine et des analogues de la curcumine. A partir des résultats obtenus avec la curcumine, on a déterminé que d’autres inhibiteurs d’angiogenèse peuvent également être utilisés pour traiter ces troubles cutanés. On a également découvert que, pour inhiber l’angiogenèse, la curcumine agit en partie par inhibition du facteur de base de croissance des fibroblastes (bFGF) et constitue ainsi un moyen de traiter d’autres troubles caractérisés par des niveaux élevés de bFGF, par exemple le cancer de la vessie, grâce à l’utilisation de la curcumine et d’autres analogues également inhibiteurs du bFGF. Les troubles cutanés représentatifs à traiter incluent les affections malignes comme l’angiosarcome, l’hémangio-endothéliome, l’épithélioma basocellulaire, l’épithélioma spinocellulaire, les mélanomes malins et le sarcome de Karposi, et les affections ou états pathologiques bénins comme le psoriasis, la lymphangiogenèse, l’hémangiome de l’enfance, le syndrome de Sturge-Weber, les verrues, la neurofibromatose, la sclérose tuberculeuse, les granulomes pyogènes, l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive, les ulcères veineux, l’acné, l’acné rosacée, l’eczéma, le molluscum contagieux, la kératose séborrhéique, et la kératose actinique.

CITATIONS DE BREVETS
Brevet cité Date de dépôt Date de publication Déposant Titre
US5733876 26 mai 1995 31 mars 1998 The Children’s Medical Center Corporation Administering angiostatin protein for anticancer agents
WO1995018606A1 5 janv. 1995 13 juil. 1995 Bharat B Aggarwal Curcumine, ses analogues et leurs nouvelles utilisations

CITATIONS HORS BREVETS
Références
1 * ARBISER J L: « ANGIOGENESIS AND THE SKIN: A PRIMER » JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, C.V. MOSBY, ST. LOUIS, MO, US, vol. 34, no. 3, 1 March 1996 (1996-03-01), pages 486-497, XP000673602 ISSN: 0190-9622
2 * ARBISER JACK L ET AL: « Curcumin is an in vivo inhibitor of angiogenesis » MOLECULAR MEDICINE (NEW YORK), vol. 4, no. 6, June 1998 (1998-06), pages 376-383, XP009023303 ISSN: 1076-1551
3 * DATABASE WPI Section Ch, Week 199829 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class B05, AN 1998-328379 XP002265458 & JP 10 120558 A (DOCTORS COSMETICS YG) 12 May 1998 (1998-05-12)
4 * See also references of WO0100201A1
5 * VAN LEEUWEN R L ET AL: « Curcumin blocks phorbol ester induced spreading of human melanoma cells in vitro » JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, vol. 102, no. 4, 1994, page 598, XP000933926 Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology;Baltimore, Maryland, USA; April 27-30, 1994 ISSN: 0022-202X


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