Juliana, la petite fille sans visage (syndrome de Treacher Collins)

Juliana Wetmore est une petite fille de 5 ans qui est atteinte du syndrome de Treacher Collins sous sa forme la plus sévère. Cette maladie génétique rare empêche la formation correcte du crâne mais le cas de Juliana est exceptionnel selon les médecins. En effet, il lui manque 40% des os du visage, elle est née sans mâchoires et elle n’a pas d’oreilles. Elle a une vue très mauvaise et elle se nourrit qu’à l’aide d’une sonde dans l’estomac. A sa naissance, les chirurgiens ont dû l’opérer d’urgence pour qu’elle survive, ses voies respiratoires s’étaient mal développées. Malgré sa maladie extrême, elle vit comme les autres petites filles, elle va à l’école ou elle s’y est fait des amis. Une belle leçon de vie reliée par la chaîne américaine Five.

Attention, certaines images peuvent heurter la sensibilité des personnes non averties.