Battons nous contre l'endométriose

Aujourd'hui article sérieux, qui n'a rien à voir avec la beauté mais qui touche les femmes. La semaine dernière c'était la semaine européenne de prévention et d'information sur l'Endométriose. Etant atteinte de cette maladie, je me dois de partager avec vous ces informations, dont les sources sont Endofrance et Ensemble contre l'Endométriose deux associations reconnues.

Connaissez vous l'endométriose ?
L'endomètre est le tissu qui tapisse l'utérus. Sous l'effet des hormones (oestrogènes), au cours du cycle, l'endomètre s'épaissit en vue d'une potentielle grossesse, et s'il n'y a pas fécondation, il se désagrège et saigne. Ce sont les règles. L'endométriose est une maladie généralement récidivante causée par du tissu semblable au tissu endométrial qui se développe hors de l'utérus et provoque des lésions, des adhérences et des kystes (endométriomes) dans les organes colonisés. Aujourd'hui, l'endométriose est diagnostiquée, souvent par hasard, avec un retard moyen de cinq années, durant lesquelles la maladie a eu le temps de causer des dommages notables à différents organes. Selon les sources, cette maladie toucherait de 1 femme sur 20 à 1 femme sur 10. Un autre annonce que : L'endométriose toucherait 176 millions de femmes dans le monde entier (chiffre donné en 2010 provenant d’une étude britannique). Soit environ 30 à 35% des femmes en seraient atteintes, et 10% d'entre elles en seraient infertile. Vous avez lu ça ? 1 FEMME SUR 10 !Et le nombre de femmes déjà atteintes? Vous ne croyez pas que l'on aurait du entendre un peu plus parler de cette maladie dans les médias? Quels sont les symptomes? Ils peuvent être multiples et liés à la localisation de la maladie, chroniques ou périodiques, ou totalement absents dans les formes asymptomatiques, et leur intensité n'est pas révélatrice de la gravité des lésions. Les plus répandus sont :

douleurs : règles douloureuses (dysménorhée), douleurs pendant les rapports sexuels (dyspareunie), douleurs pelviennes fréquentes, défécation douloureuse, difficulté pour uriner (dysurie), douleurs lombaires, abdominales (ombilicales ...), douleurs pelviennnes ou lombaires pouvant irradier jusque dans la jambe, ...
saignements (métrorragie, rectorragie ou spotting) principalement prémenstruels
diarrhée ou constipation
troubles digestifs
brûlure urinaire, sang dans les urines
lombalgie
infertilité : la maladie est souvent révélée à l'occasion d'un bilan de fertilité
fatigue

Cette liste n'est malheureusement pas exhaustive car l'endométriose peut toucher de nombreux organes et les symptômes varie en fonction des organes touchés. Ses symptômes sont donc anodins quand on est une femme, personnellement j'ai toujours eu des règles douloureuses (3615MAVIE) et j'ai toujours pensé que c'était normal. Il a fallu que les symptômes s’aggravent pour que je m'inquiète. Imaginez, 15 jours pendant lesquels vous êtes un zombie, qui ne peut même pas dormir, ou s'allonger ou faire quoi que ce soit (je vous épargne les détails peu ragoutant). Puis votre vie reprend, mais pour peu de temps, jusqu'au prochain cycle où c'est reparti pour 15 jours de torture. Je ne suis pas là pour me plaindre mais pour vous faire réagir, si vous aussi vous connaissez cet enfer, sans savoir pourquoi. Je me suis confronté à des médecins qui m'ont rigolé au nez quand je leur expliquais mon problème, mais vraiment ! Me disant que c'était impossible que mes symptômes soient liés à mes règles. L'un d'entre eux était pourtant professeur et chef du service gynécologie au CHU de Nantes, une personne donc qui aurait dut être compétente pour diagnostiquer cette maladie. Il a fallu que je déménage à Paris 1 an après pour que je tombe enfin sur quelqu'un qui m'écoute ( oui, rien que ça ! écouter le patient) et qui trouve l'origine de mon problème. Seulement le stade de cette maladie est bien trop avancé et mon seul traitement pour penser avoir des enfants un jour est de passer sur le billard. Si cela avait été décelé plus tôt, j'aurais pu avoir un traitement empêchant cette "merde" de se développer. Pas de guérir, car il n'y a actuellement pas de traitement et cette maladie est encore assez mal connue, notamment son origine. Une chose est sûre c'est qu'il y a un facteur génétique, puisque ma mère l'avait aussi (raison de plus pour le déceler plus tôt, mais quand on tombe sur des incompétents, il n'y a rien à faire). Je vous rassure aujourd'hui je vais bien, je n'ai plus mal et je revis (bien que la maladie soit toujours là, se développant en silence jusqu'au jour où je déciderais de me faire trancher au bistouri pour faire plein de bébé ensuite). Alors voilà c'est mon petit coup de gueule personnel ! Quand vous avez mal, tellement mal que ça n'en est finalement pas normal, que vous avez un ou plusieurs de ces symptômes, insistez auprès de votre médecin ou gynécologue. Pensez à cette maladie, même si je souhaites que vous ne l'ayez jamais. Son diagnostic est difficile alors demander une échographie Pelvienne, un scanner ou un IRM pour être sure. Pour plus d'informations je vous invite à aller sur ces deux sites d'associations: www.endofrance.org http://www.ensemblecontrelendometriose.fr Dites moi mes chipies, vous en avez entendu parlé? Qu’en pensez-vous?