La Journée Internationale des Maladies Rares existe depuis 4 ans, dans 46 pays en Europe, aux Etats-Unis, au Canada, en Asie, en Amérique Latine, en Australie et en Afrique. En Europe, elle est coordonnée par Eurordis en association avec les Alliances Maladies Rares locales. En France, l'association Alliance Maladies Rares en est l'organisatrice.
-L'accès au diagnostic,
-l'amélioration de l'information,-le développement des connaissances médicales,
-la prise en compte des conséquences sociales,
-l'adéquation des soins,
-l'égalité d'accès aux traitements et aux soins,
-la lutte contre l'isolement des patients et des familles.
Cette année, l'Association Alliance Maladies Rares organise une multitude d'actions déclinées en régions pour sensibiliser sur la cause des maladies rares et améliorer leur connaissance.
Sources : Rare Disease Day , Alliance Maladies Rares
Les contacts Alliance Maladies Rares en régions :
Alsace : Laurent Ecochard
Aquitaine : Françoise Tissot
Bourgogne : Sylvie Castella
Bretagne : Ginette Volf-Philippot
Champagne-Ardenne : Marie-Françoise Méresse
Centre : Alain Huguet
Franche-Comté : Philippe Grammont
Languedoc-Roussillon : Olivier Nègre
Lorraine : Marianne Rivière
Midi-Pyrénées : Pascal Dero
Nord-Pas-de-Calais : Jean-Pierre Blois
PACA : Philippe Hanriat
Pays de Loire : Dominique Le Berre
Rhône-Alpes : Alain Donnart