Le Dr. Mark Nelson, chef de service VIH du Chelsea and Westminster Hospital (Londres), commente : « Eviplera a le potentiel de devenir une nouvelle option de traitement importante pour les patients qui démarrent une thérapie anti-VIH, puisqu'il simplifie un régime thérapeutique efficace contre le VIH à un comprimé unique par jour. »
Eviplera combine Truvada de Gilead®, une combinaison à dose fixe des deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse, emtricitabine 200 mg et ténofovir disoproxil 245 mg, avec rilpivirine 25 mg de Tibotec Pharmaceuticals, commercialisée par Janssen-Cilag International N.V. sous la marque Edurant®. L'approbation d'Eviplera est basée sur les données recueillies sur 48 semaines à partir de deux études aléatoires qui ont montré que le régime posologique en un seul comprimé coformulé atteignait les mêmes niveaux de médication dans le sang que l'emtricitabine plus la rilpivirine plus le fumarate de ténofovir disoproxil, administrés séparément.
« Gilead est toujours en tête dans le développement de régimes posologiques à un seul comprimé, car nous sommes conscients de la constante nécessité de simplifier la thérapie anti-VIH », explique John C. Martin, PhD, président-directeur général de Gilead Sciences. Eviplera est le second régime posologique anti-VIH sous la forme d'un seul comprimé, à être autorisé dans l'UE. Le premier, Atripla®(600 mg d'éfavirenz/200 mg d'emtricitabine/245 mg de ténofovir disoproxil) a été mis sur le marché en 2007 et est également commercialisé par Gilead, en partenariat avec Bristol-Myers Squibb et Merck & Co.
Source: Communiqués Business Wire et Gilead Sciences
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