Pour éviter la même erreur et les mêmes scandales que ceux du Médiator, Xavier Bertrand, ministre de la Santé, a décidé de remédier aux défaillances du système concernant la surveillance des médicaments. Pour rappel, les conséquences du Médiator sur la santé de ses utilisateurs ont été gravissimes, dont de graves problèmes cardiaques et de nombreux décès. L’Igas (Inspection générale des affaires sociales) va alors présenter son deuxième rapport qui comportera plusieurs moyens et dispositifs permettant une réévaluation de la pharmacovigilance.
Dans ce rapport, il sera proposé la rénovation du système en renforçant la vigilance en matière de délivrance des autorisations de mise sur le marché des médicaments. Notons qu’un grand pas a été réalisé il y a quelques jours, c’est l’implication encore plus des patients. En effet, les patients et les associations de patients peuvent désormais signaler directement à l’Afssaps les effets indésirables et secondaires d’un médicament grâce à un formulaire qui leur sera transmis. Dans ce formulaire, les effets indésirables ressentis par les patients après la prise d’un traitement seront détaillés, ce qui fournira aux directions concernées une énorme aide dans la réévaluation du médicament.
Reconnaissons que c’est un essor vers une meilleure transparence !