L'épilepsie est la maladie neurologique la plus fréquente après la migraine. Elle touche 1-2 % de la population mondiale. L'épilepsie du lobe temporal (ELT) est la forme d'épilepsie la plus fréquente chez l'adulte et résistante à tout traitement pharmacologique dans 30 % des cas, rappelle Christophe Bernard, neurobiologiste et directeur de recherche à l'Inserm. Ces effets associés tels les déficits de mémoire et d'apprentissage, la dépression ou encore l'anxiété sont souvent considérés plus invalidants que les crises d'épilepsie elles-mêmes par les patients.
Des dizaines d'années peuvent s'écouler entre l'agression du cerveau responsable et l'apparition des premières crises. Cet intervalle libre pourrait permettre la mise en place de traitements préventifs sous condition de connaître les mécanismes responsables de la transformation du cerveau. L'agression initiale du cerveau conduit à une réorganisation des réseaux de neurones qui le composent et touche 1.800 gènes, nous explique l'Inserm.
Traiter en amont: Les chercheurs ont identifié un gène activé par l'agression initiale, et qui, une fois activé, a la capacité de contrôler l'expression de ces 1.800 autres gènes. Ce gène NRSF va recruter d'autres protéines qui vont empêcher la lecture de l'ADN au niveau de certains gènes, et donc empêcher la production des protéines codées par ces gènes. En captant et en fixant sur un modèle animal atteint d'épilepsie, la protéine NRSF produite, les chercheurs parviennent à empêcher son action sur ses gènes cibles, à restaurer l'expression des gènes bloqués par NRSF, à restaurer la production des protéines codées par ces gènes, et les fonctions assurées par ces protéines. Les chercheurs aboutissent ainsi à un ralentissement de la progression de l'épilepsie, une diminution du nombre de crises, et une restauration d'une activité cérébrale normale.
Cette recherche ouvre la voie à de nouveaux traitements préventifs chez les personnes à risque d'épilepsie
Sources: D'après le communiqué de Christophe Bernard, neurobiologiste Inserm (Visuel), Annals of Neurology, juin 2011 DOI: 10.1002/ana.22479"NRSF-mediated HCN channelopathy in experimental temporal lobe epilepsy"