Malgré les immenses progrès effectués en la matière, le cancer reste une réelle problématique médicale sur le territoire hexagonal mais également à travers le monde puisqu’il arrache à la vie de nombreuses personnes. Néanmoins, il convient de se montrer résolument optimiste parce que les chercheurs améliorent continuellement les traitements nécessaires. Dans cette hypothèse, il appartient à l’Afssaps de procéder à des autorisations mais s’agissant d’une problématique très complexe dans le cadre de laquelle tout peut aller très vite dans le mauvais sens, elle procède parfois à des autorisations provisoires pour permettre à certains patients d’avoir la chance d’éventuellement bénéficier d’un traitement salvateur. A cet égard en matière cancérigène, il convient également d’insister sur l’aspect financier car les traitements sont souvent très lourds sur le plan personnel mais également très onéreux. C’est pourquoi, l’Assurance Maladie et les mutuelles santé s’efforcent d’être irréprochables en la matière. Ainsi, l’Assurance Maladie consent des remboursements très élevés lorsque nous sommes en présence d’un traitement anticancéreux. De plus, la mutuelle santé d’un patient confronté à une telle maladie lui apporte également des garanties financières primordiales
En outre, les mutuelles santé et l’Assurance Maladie participent indirectement au soutien moral du patient victime d’un cancer en le soustrayant complètement à l’inquiétude financière. Dès lors, il nous appartient de citer un exemple très précis d’autorisation temporaire d’un traitement contre le cancer qui vient d’être prise par la Commission AAM de l’Afssaps : « L’ipilimumab est un nouveau médicament anticancéreux destiné au traitement des mélanomes. Il s’agit d’un anticorps qui interagit avec l’antigène 4 des lymphocytes cytotoxiques (CTLA-4) et conduit à la mort des cellules tumorales. La commission d’AMM a émis un avis favorable à la mise à disposition précoce d’ipilimumab (Yervoy) dans le cadre d’une Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte, sur la base des résultats d’études de phases 2 et 3″. Il s’agit d’une démarche tout à fait remarquable parce qu’elle est emprunte d’espoir pour celles et ceux qui n’envisageaient plus l’idée de trouver une issue à cette terrible maladie. De plus, l’encadrement de cette autorisation temporaire est absolument parfait ce qui évite tout abus ou toute dérive. En conséquence, cette décision raisonnée honore encore davantage le travail accompli par l’Afssaps.