Kameron et Kaydon n'auraient jamais dû atteindre leur premier anniversaire, selon la médecine.
Pourtant, ces deux siamois nés à Chicago et reliés par le coeur ont soufflé leur première bougie au Centre Médical de l'Illinois.
Brianna, leur maman de 22 ans, n'aurait jamais cru assister à cela. Elle espère aujourd'hui que ses deux enfants pourront être un jour en assez bonne santé pour rentrer avec elle à la
maison.
Les deux garçons ont chacun deux bras, deux jambes, tous leurs doigts et leurs orteils mais partagent le même foie et un coeur mal
formé.
"Personne n'aurait jamais pensé qu'ils iraient aussi loin, qu'ils feraient les mêmes choses que les autres enfants du même âge", a expliqué la maman. Ils jouent avec des jouets, sourient et commencent à
parler.
Les enfants ont tous les deux leur propre caractère. "Kaydon est un enfant très calme.
Il dormirait toute la journée si on le laissait faire. Kamel est très curieux, très sociable. Il a un sacré tempérament, il sait ce
qu'il aime et ce qu'il n'aime pas."
Kaydon et Kamel sont nés à 37 semaines et ont immédiatement été reliés à des machines pour les aider à respirer. Malgré leurs progrès
remarquables, ils ne pourront jamais être séparés. Leur anatomie est
trop complexe. Leur maman sait qu'ils "pourraient mourrir ce soir, dans une minute."
Leur chirurgien, le Docteur Susan Kecskes explique: "A l'heure actuelle, nous savons qu'à un moment donné, leur coeur ne pourra plus
supporter les deux enfants. Ils tomberont malades et il n'y a rien que nous pourrons alors faire pour eux." Le coût du traitement des siamois a déjà atteint 4 millions de dollars.