Je suis en ALD, témoignage de Christine Lorence

Rein

Je suis en ALD

Ce jour, je voulais faire part de mon indignation face au nouveau décret mis en place le 1er avril 2011 – Décret n° 2011-258 du 10 mars 2011 portant modification des conditions de prise en charge des frais de transport pour les malades reconnus atteints d’une ALD (affection de longue durée) – [http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000023685986&dateTexte&categorieLien=idayant] et m’insurge avec force contre cette décision.

Pour quelles raisons le Gouvernement cherche à faire des économies sur le dos des malades, c’est purement scandaleux, sans parler de certains médicaments qui ne sont plus remboursés, etc… la liste est longue !

Par ailleurs, je souffre d’insuffisance rénale chronique et j’avoue m’inquiéter grandement pour mon avenir car je ne suis pas toujours en état de me déplacer pour les divers soins et visites régulières chez mon Néphrologue,

En ma qualité d’assistante de Laure Pouliquen, fondatrice de l’AMESSI (Association loi 1901 dont l’objet social est notamment de défendre les malades, patients, et/ou groupements de malades) et étant directement concernée par ce décret, un communiqué sera publié sur le site officiel de l’AMESSI , ce dernier sera diffusé et relayé sur les réseaux sociaux, sites partenaires et autres.

Enfin je m’associe à Laure Pouliquen qui lutte depuis de nombreuses années contre la médecine à deux vitesses, voire à trois vitesses.

Décret : [http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000023685986&dateTexte&categorieLien=idayant]

Christine LORENCE
Assistante de Laure Pouliquen
Secrétaire Générale de l’AMESSI
Alternatives Médecines Évolutives Santé et Sciences Innovantes
http://www.amessi.org/
http://www.amessi.tm.fr/