Selon l'interview du 27 mars parue dans le Journal du Dimanche, une semaine de réflexion avait été laissée, par le Ministre de la Santé aux Laboratoires Servier, pour revoir leur proposition d'indemnisation. Une proposition que le Ministre de la santé avait jugé inacceptable. Mais les Laboratoires Servier n'ont pas accepté cet ultimatum.
Le Ministre de la Santé, Xavier Bertrand s'était déjà exprimé contre un tel dispositif, invoquant la nécessité d'une réparation éthique au delà du point de vue financier, tout comme l'Inavem, l'Association des victimes et l'Assurance Maladie, par la voix de son Directeur général. Un tel processus d'indemnisation “à l'amiable” semblait donc d'ores et déjà repoussé. Par ailleurs, les Laboratoires Servier ouvraient, dans ce cas, un délai de recevabilité des demandes d'indemnisation que de 6 mois, alors que la commercialisation du Mediator s'est poursuivie durant 33 ans. Un délai jugé bien trop court par le Ministre de la Santé.
En pratique (médicale) et suite aux dernières recommandations de l'Afssaps, le risque du médicament est bien établi puisque les patients ayant pris du Benfluorex doivent faire un bilan médical et que la Haute Autorité de Santé vient de publier des recommandations très précises sur la prise en charge échocardiographique indiquée dans le cadre du suivi des patients exposés aux produits contenant du benfluorex - Mediator et ses génériques.
Sources :AFP, JDD, Inavem, RTL.
Autres Sources : European Journal ofEchocardiography 2010 doi:10.1093/ejechocard/jeq172 « Valvular heart disease associated with benfluorex therapy: results from the French multicentre registry » (Received October 7, 2010- Accepted November 3, 2010- First published online: December 30, 2010 New England journal of Medicine 337:636August 28, 1997 « Valvular Heart Disease Associated with Dexfenfluramine »
Commercialisé en France de 1975 à novembre 2009, le Mediator®, du laboratoire Servier présentait un risque de complications graves dans 0,5 cas pour 1000. Pourtant, la suspension de son AMM aura pris plus de 12 ans. 200 à 300.000 personnes auront été sous traitement, chaque année, jusqu'à fin 2009 et 7 millions de boîtes auront été vendues chaque année. 1,5 à 2 millions de patients auraient ainsi été exposés à Mediator® en France. L'analyse des prescriptions révèle que 20 % des prescriptions sont hors AMM. Le Médiator® aura fait au moins 500 morts en France.