MEDIATOR : 7 jours de réflexion pour les Labotatoires Servier – Sécurité sanitaire

Selon l'interview à paraître le 27 mars dans le Journal du Dimanche, une semaine de réflexion serait laissée, par le Ministre de la Santé aux Laboratoires Servier, pour revoir leur proposition d'indemnisation. Une proposition que le Ministre de la santé juge inacceptable. Après avoir reconnu, le 10 mars, leur responsabilité, les laboratoires Servier avaient annoncé la mise en place d'un fonds d'indemnisation de 20 millions d'euros, pour les victimes du Mediator. Un fonds qui, pour une partie de l'opinion publique, a pris la forme d'une intimidation car en échange, les victimes devraient renoncer aux poursuites contre le laboratoire et se priver ensuite de tout recours ou de toute discussion sur les barêmes qui leur seraient proposés.
Ce fonds d'indemnisation proposé initialement par les Laboratoires Servier dédommagerait les victimes du Mediator en particulier celles présentant, à la suite de la prise du médicament, une incapacité permanente inférieure à 24 % et qui n'ont pas accès, dans ce cas, à l'indemnisation accordée par les Commissions régionales de conciliation et d'indemnisation des accidents médicaux (CRCI). Cette proposition était intervenue à la suite de l'arrêt cardiaque d'une patiente fin février dernier et la proposition des Laboratoires Servier avait alors sonné faux et tard. Une fois les victimes indemnisées par le fonds du laboratoire, elles ne pourraient plus prétendre, quoiqu'il arrive, à d'autres formes d'indemnisation.

Le Ministre de la Santé, Xavier Bertrand s'était déjà exprimé contre un tel dispositif, invoquant la nécessité d'une réparation éthique au delà du point de vue financier, tout comme l'Inavem, l'Association des victimes et l'Assurance Maladie, par la voix de son Directeur général. Un tel processus d'indemnisation “à l'amiable” semblait donc d'ores et déjà repoussé. Par ailleurs, les Laboratoires Servier ouvraient, dans ce cas, un délai de recevabilité des demandes d'indemnisation que de 6 mois, alors que la commercialisation du Mediator s'est poursuivie durant 33 ans. Un délai jugé bien trop court par le Ministre de la Santé.

En pratique (médicale) et suite aux dernières recommandations de l'Afssaps, le risque du médicament est bien établi puisque les patients ayant pris du Benfluorex doivent faire un bilan médical et que la Haute Autorité de Santé vient de publier des recommandations très précises sur la prise en charge échocardiographique indiquée dans le cadre du suivi des patients exposés aux produits contenant du benfluorex - Mediator et ses génériques.

Sources :JDD, UFC-Que Choisir, Inavem, RTL.

Autres Sources : European Journal ofEchocardiography 2010 doi:10.1093/ejechocard/jeq172 « Valvular heart disease associated with benfluorex therapy: results from the French multicentre registry » (Received October 7, 2010- Accepted November 3, 2010- First published online: December 30, 2010 New England journal of Medicine 337:636August 28, 1997 « Valvular Heart Disease Associated with Dexfenfluramine »

Retrouvez toutes les actualités sur le Mediator

Commercialisé en France de 1975 à novembre 2009, le Mediator®, du laboratoire Servier présentait un risque de complications graves dans 0,5 cas pour 1000. Pourtant, la suspension de son AMM aura pris plus de 12 ans. 200 à 300.000 personnes auront été sous traitement, chaque année, jusqu'à fin 2009 et 7 millions de boîtes auront été vendues chaque année. 1,5 à 2 millions de patients auraient ainsi été exposés à Mediator® en France. L'analyse des prescriptions révèle que 20 % des prescriptions sont hors AMM. Le Médiator® aura fait au moins 500 morts en France.