Déjà 15 ans que j’ai créé avec quelques élus, notamment Philippe Lohéac mais aussi mon amie Sheila, Les Elus Locaux Contre le Sida (ELCS). En 1995, en créant cette association, je n’imaginais pas que nous serions encore là en … 2010. Je pensais que d’ici là, une association comme la nôtre n’aurait plus son utilité. Force est de constater que plus que jamais la parole politique demeure nécessaire sur une maladie devenue totalement invisible. Jamais autant de gens n’ont vécu avec le sida et pourtant les discriminations qu’ils subissent n’ont jamais été aussi fortes…
Je reste aujourd’hui le seul élu à avoir dit sa séropositivité alors que je ne peux évidemment être le seul des 550.000 élus français à vivre avec ce virus ! Preuve du tabou et la honte qui touche cette maladie.
Aujourd’hui, au Sénat, de 16h00 à 20h30, auront lieu les 15ème Etats Généraux d’ELCS pour continuer à faire un bruit de fond autour de cette maladie…