VACCIN anti H1N1 de Novartis avec adjuvant

Effets indésirables «légers ou modérés » chez 86% des sujets

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86% des sujets ont signalé des effets indésirables après la première ou la seconde dose de MF59. Mais ces effets ont été classés comme légers ou modérés et se sont généralement résorbés dans une période de 72 heures. Ce sont les premiers résultats du rapport préliminaire, publié dans le New England Journal of Medicine, dans son édition du 10 septembre, d'une étude « d’efficacité » du nouveau vaccin anti A/H1N1 avec adjuvant du laboratoire Novartis. Ces résultats interviennent dans un contexte où l’opinion publique française et les professionnels de santé sont de plus en plus réservés sur le principe d’une vaccination de masse, pour cause d’effets indésirables possibles, en particulier en raison de la présence de l’adjuvant.

Le vaccin MF59 ® ou Celtura®, fabriqué par Novartis par procédé de culture cellulaire et avec adjuvant avait déjà démontré, fin août, lors des premiers essais cliniques, une forte efficacité, induisant une forte réponse immunitaire, au virus A/H1N1, chez 80% des sujets après une seule dose. Une information essentielle pour la planification de la vaccination. Un premier essai clinique pilote et expérimental du MF59® portant sur 100 sujets avait conclu à une forte…