Biogen Idec annonce plus de 70 présentations au 25e congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques

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Biogen Idec (NASDAQ: BIIB - actualité) (NASDAQ (NASDAQ: actualité) : BIIB) a annoncé aujourd'hui plus de 70 présentations sous forme de plateformes et d'affiches dans le cadre de la franchise de la société sur la sclérose en plaques (SEP) présentée lors du 25^e congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) qui se tiendra à Düsseldorf, en Allemagne. Organisé du 9 au 12 septembre 2009, l'ECTRIMS est la plus grande rencontre médicale sur la SEP dans le monde. Les données présentées porteront sur les produits actuellement commercialisés par la société, TYSABRI^® (natalizumab) et AVONEX^® (Interféron bêta-1a), ainsi que sur trois programmes de phase III ; le BG-12 (fumarate de diméthyle), l'Interféron bêta-1a PEGylated et le fampridine-SR.

« Biogen Idec est un chef de file reconnu dans le domaine de la recherche et du traitement de la SEP. AVONEX a été le premier interféron dans cette nouvelle classe de traitements et TYSABRI offre aux patients un degré d'efficacité qui n'a jamais été atteint par d'autres thérapies approuvées pour le traitement de la SEP. Le succès enregistré jusqu'à aujourd'hui auprès des dizaines de milliers de patients qui ont suivi ces thérapies, ainsi que l'espoir que représente notre pipeline de produits au stade avancé, témoignent de notre volonté de développer de nouvelles attentes dans le traitement de la SEP alors que notre objectif fondamental est de guérir cette maladie, » déclare Alfred Sandrock, MD, PhD, vice-président directeur du service de recherche et de développement en neurologie chez Biogen Idec.

Voici une sélection des projets phares de la société, tirés de son portefeuille de produits commercialisés et des programmes de son pipeline de produits au stade avancé. Toutes les données sont sous embargo jusqu'à la date et l'heure de la présentation.

TYSABRI

Quarante-sept affiches et présentations sur le TYSABRI pourront être consultées lors du congrès, dont les affiches suivantes, qui montrent le potentiel de TYSABRI à redéfinir la réussite du traitement de la SEP en offrant une amélioration des mesures fonctionnelles, d'imagerie et rapportées par le patient :

• La natalizumab améliore l'invalidité mesurée par le score composite Multiple Sclerosis Functional Composite, dans une étude randomisée en double aveugle et contrôlée contre placebo de patients atteints de sclérose en plaques récurrente (affiche P434) ;
• Évolution du taux de transfert par imagerie de magnétisation du Voxel (VOXQ.PK - actualité) chez les patients atteints de sclérose en plaques ayant reçu du natalizumab et de l'Interféron bêta-1a en intraveineuse. Étude de contrôle de cas (affiche P721) ; et
• Que ressentent les patients atteints de sclérose en plaques ? Effet du natalizumab sur la qualité de vie spécifique à leur maladie au cours du temps (affiche P872).

AVONEX

Treize affiches et présentations sur l'AVONEX seront mises en place lors du congrès, dont :

• CHAMPIONS : étude de suivi sur 10 ans après un syndrome cliniquement isolé chez les patients présentant un risque élevé de développer la sclérose en plaques (affiche P446), qui vante les avantages d'une administration précoce de l'AVONEX ;
• Réduction du risque de censure informative dans les études à long terme : corroboration de l'étude ASSURANCE (affiche P535), qui vante les avantages d'un traitement à long terme à l'AVONEX ; et
• Évaluation des réactions cutanées adverses chez les patients atteints de sclérose en plaques (affiche P787), qui souligne la réduction du nombre de réactions au site d'injection chez les patients sous AVONEX.

Pipeline de phase III de Biogen Idec

Treize affiches centrées sur le vaste pipeline de produits contre la SEP de Biogen Idec seront présentées lors de l'ECTRIMS. Le portefeuille de produits SEP de phase III de Biogen Idec comprend le BG-12, un nouveau composé oral qui vient d'achever une phase dans l'essai clinique de phase III CONFIRM ; l'Interféron bêta-1a PEGylated, qui permettrait de réduire la fréquence des injections médicamenteuses et d'offrir aux patients une option de dosage plus efficace et pratique ; et la fampridine-SR, un composé oral à libération prolongée développé dans le but d'améliorer la motricité chez les personnes atteintes de la SEP. Ces composés font l'objet des présentations suivantes :

• Le fumarate de diméthyle (BG00012) inhibe l'activation des astrocytes et des microglies (affiche P457), qui démontre que le composé pourrait posséder un mécanisme d'action double combinant des modalités anti-inflammatoires et neuroprotectrices ;
• Les profils pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et d'innocuité de l'Interféron bêta-1a PEGylated chez des sujets sains : résultats de deux études cliniques de phase 1 (affiche P436), qui représente les données de soutien de l'inclusion du composé dans l'essai ADVANCE de phase III en cours ; et
• Analyse intermédiaire d'une étude de suivi au su de la fampridine à libération prolongée chez les patients atteints de sclérose en plaques (présentation 43) , qui regroupe les données d'une étude de suivi à long terme du premier essai de phase III de la fampridine-SR sponsorisé par Acorda Therapeutics (ACOR - actualité) , connu sous le nom de MS-F203.

Biogen Idec animera aussi deux symposiums lors de l'ECTRIMS, comprenant tous deux des présentations par des experts mondiaux de la SEP et centrés sur la manière dont le portefeuille de produits Biogen Idec offre aux patients atteints de SEP des traitements plus efficaces :

• Jeudi 10 septembre 2009 - De 7h15 à 8h15 HEC - « Redefining Success in MS: Advancing a New Treatment Paradigm » (Redéfinition du succès en matière de SEP : avancement d'un nouveau paradigme de traitement)
• Vendredi 11 septembre 2009 - De 12h45 à 13h45 HEC - « Redefining Success in MS: Challenging Treatment Expectations » (Redéfinition du succès en matière de SEP : défi aux attentes des traitements) "