Message d’Espoir pour cet Enfant DWM

Posté par "Muriel"
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28 avril 2009

Message d'Espoir pour cet Enfant DW

Mon Fils a ete diagnostique avec un Dandy Walker Malformation a 20 semaines de gestation.

Les Medecins n’etaient pas tres encourageants, et on nous a dit que SI il survivait, il serait probablement attarde mental profond sans pouvoir parler, ni marcher.

Presque 9 ans plus tard, apres la 4eme valve de posee, il est assis la faisant ses devoirs de CE2. Il ne marche pas – il COURT, partout !

Il est plus lent dans ses devoirs scolaires que la plupart des enfants, et a quelques difficultes de coordination (tout comme sa mere !), mais il a plus d’amis que n’importe quel autre gamin a l’ecole et il est le plus spirituel de tous les enfants que j’ai pu rencontre.

Nous realisons que nous sommes VRAIMENT benis, et avons recu beaucoup des interventions divines (groupes de prieres dans le monde entier).

Ce que j’essaie de vous dire, c’est ne perdez pas l’espoir, ne prenez pas les mots d’experts comme argent comptant, et faites tout ce qui est dans votre pouvoir de faire, a commencer des maintenant. J’avais deja toute ma liste de specialistes de prete aussitôt le diagnostique tombe.

Heureusement que j’ai le meilleur pediatre au monde, qui est aussi le leader de notre equipe medicale, et d’ailleurs le neurochirurgien pense de meme.

C’est un travail difficile, sans relaches, pas de jours de repos, beaucoup de frustrations mais ce que vous recevez en echange…. est hors de prix !!!

Mary Feagin-Phillips

Source – texte original en anglais – post sur YahooGroup Dandy Walker