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07 janvier 2009
Vous qui nous Soutenez : MERCI !
Annie > Presidente de Solidarite Handicap<
Eric > Fondateur de DW Alliance<
Josee > Blog sur l'Autisme et photocompositions<
Maxime > Petit Gars luttant contre le Syndrome de West<
Nat > AstrucMonreal ou Les Aventures d'une Famille Francaise au Canada<
Valerie > Blog de Val et Ses Petits Bonheurs<
ValouSh > Travail et Handicap<
Joelle > Administratrice de l'Association Rhombencephalosynapsis (RS) -Maladie Rare (ARMR)
Alexandra > Sites des MAFS - Meres au Foyer Cybernetiques
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Cette liste est non exhaustive, et merci d'avance a tout ceux qui la rallongeront.
Comme toutes maladies dites orphelines, le combat reste entier.
Aidez-nous a faire reconnaitre ce syndrome afin d'apporter un soutien morale aux malades et aux familles, apporter les moyens necessaires pour aider les 'victimes' et permettre a ces enfants d'evoluer dans des conditions normales.
- Merci d'ajouter un Lien sur Votre Site-
(Deposez un petit commentaire en passant, cela fait toujours plaisir et pour mon fils c'est equivalent a des petits bisous, une reconnaissance et des encouragements pour aller plus loin)
(N'oubliez pas que ce blog est perso, gere par une maman et non par une association pour venir en aide a tous ceux touches de pres comme de loin par ce syndrome, vous pouvez egalement y contribuer en y apportant de vos propres connaissances.)