Ok, je me la pète un peu! Mais j'ai été abasourdie il y a 15 jours en voyant s'approcher cette échéance! Contente, car vous êtes nombreux à me lire, me soutenir, me faire des mail auxquels je réponds au bout de semaines parfois, quand je suis fatiguée...
Mon témoignage d'une SEP atypique n'est pas simple. Je suis différente. Donc plus isolée, pas de traitement de fond, une SEP progressive rapide, un fond lombalgique dû aux deux dernières vertèbres soudées (merci papa pfff!), mon syndrome antiphospholipidique identifié récemment, nouvelle pathologie. sans compter les petits tracas divers: tension traitée... Mais tout cela, vous le savez déjà...
J'ai ramé, galéré, mais réussi, sans le vouloir, avec mes symptômes atypiques, à faire que certains s'autodiagnostiquent d'après mon blog, en lisant mes nombreux textes personnels de vécu de pathologie.
Mon blog, initialemant créé pour rapatrier mes textes MSN il y a 3 ans (textes disparus pfff! MSN ne respecte rien! J'avais copié collé mes articles SEP au moment de passer en CLM pour leur créer un blog site adéquat. Qui m'a sauvée, car les mots sauvent parfois.
Cliché pris samedi sur mon interface:
Date de création : 18/08/2005
Pages vues : 552 660 (total)
Visites totales : 159 689
Journée record : 22/02/2008 (1 949 Pages vues)
Mois record : 03/2008 (47 372 Pages vues)
Je remercie ceux qui me suivent et leur confirme la reprise des rubriques annoncées il y a quelques temps. Il reste tant à raconter et partager!Une sorte d'anniversaire... 3 articles par jour en 3 ans.
***Je remercie chaudement mes abonnés et lecteurs SEP pour leur soutien/amitié, et aussi ceux qui ne sont pas concernés par la maladie, mais me font l'amitié d'être mes abonnés, encouragent, se réjouissent quand il y a du neuf, soutiennent les actions et font des dons qui permettent à notre recherche d'avancer!!!
90 articles ACTIONS SEP, on se bouge pas mal pour nous et c'est bien!
89 articles C'EST QUOI LA SEP/DERNIERS PROGRES, là encore, ça cherche et ça trouve, et de plus en plus de choses qui, bout à bout, permettront un jour de fabriquer LE remède!
- Le virus d'Epstein-Barr étudié à fond récemment et relié à la SEP, semble-t-il (relayé par site officiel associatif SEP); (élément viral?)
- la vitamine D et le type d'ensoleillement, sa qualité, qui varie, car les rayons sont différents, ont une autre activité selon la latitude; (élément environnemental?)
(relayé par site officiel associatif SEP)
- la prédisposition génétique (et non hérédité) qui favoriserait notre type de pathologie, l'essemble de la découverte génétique liée à la SEP est annoncée pour 2009. (élément de prédisposition)
Les 3 composantes seraient-elles quasi identifiées?
Il reste à relier, à élaborer la chimie qui stimulera l'un, éradiquera les séquelles d'un autre... Quant à la prédisposition, que fera-t-on? Cellules souches? Greffes?
L'espoir est là en tout cas!
Y compris un peu pour moi qui me dis que génétique, informatique et nouveaux réseaux de recherche SEP créés récemment entre pays pourraient bien aboutir, avant des décennies, dans quelques années, à la réparation du nerf, à l'auto-greffe ou greffe... Qui sont déjà en test...
Cher BLOG, je te souhaite un