Oran Knowlson, 13 ans, souffrait de crises épileptiques quotidiennes depuis l'âge de trois ans. Une intervention chirurgicale innovante a transformé sa vie.
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Un espoir pour les formes sévères d'épilepsie
Le syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) est une épilepsie infantile rare et résistante aux traitements traditionnels. Les crises multiples et les absences sont des symptômes courants. Oran, originaire du Somerset, vivait un calvaire quotidien depuis son plus jeune âge.
La maladie l'empêchait de mener une vie normale, provoquant des chutes et des pertes de connaissance. Sa mère, Justine Knowlson, a exprimé sa douleur en voyant son fils privé de son enfance.
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Le projet cadet et l'implant picostim
En octobre 2023, Oran a intégré le projet CADET à l'University College London. Ce projet vise à évaluer la stimulation cérébrale profonde pour traiter le SLG. Oran a reçu le Picostim, un dispositif innovant de neurostimulation. L'implant est relié à deux électrodes placées dans le thalamus, une zone clé pour les signaux électriques du cerveau.
Le Picostim émet une impulsion électrique constante pour perturber les décharges anormales responsables des crises. L'intervention chirurgicale a duré environ huit heures et a été réalisée à l'hôpital Great Ormond Street de Londres.
Des résultats prometteurs: une réduction significative des crises
Depuis l'activation du neurostimulateur, les crises diurnes d'Oran ont diminué de près de 80%. Ses crises nocturnes sont devenues moins fréquentes et moins sévères. Justine Knowlson a noté que son fils est désormais plus alerte et communicatif. Oran peut maintenant participer à des activités qu'il appréciait avant, comme les leçons d'équitation.
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Le projet CADET est soutenu par plusieurs institutions, notamment l'Université d'Oxford et King's College London. Le neurochirurgien Martin Tisdall souligne que la position du neurostimulateur dans le crâne réduit les risques d'infection et de défaillance des fils.
Le Picostim pourrait devenir un traitement standard pour les enfants souffrant d'épilepsie résistante. Trois autres enfants atteints du SLG seront bientôt équipés de ce dispositif. Les résultats de ces essais cliniques détermineront son adoption à plus grande échelle.
Le Dr Tisdall espère que cette avancée offrira de nouvelles perspectives pour les patients pédiatriques souffrant d'épilepsie sévère. Les crises réduites signifient une amélioration significative de la qualité de vie.
- Réduction des crises de 80%
- Amélioration de la qualité de vie
- Participation à des activités normales
La réussite de cette intervention suscite des espoirs pour de nombreux parents et enfants. Quel avenir peut-on envisager avec ces avancées technologiques en médecine ?
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