L’Union Européenne (UE) a pris une décision majeure en demandant la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de plusieurs médicaments génériques. Cette action résulte d’une évaluation rigoureuse menée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui a révélé des insuffisances dans les tests effectués par Synapse Labs, une société indienne spécialisée dans les essais cliniques.
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