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Nexalin Technology annonce la publication d’un livre blanc

Publié le 14 novembre 2022 par Mycamer

Le deuxième hôpital Xiangya de l’Université Central South, en Chine, rapporte des résultats positifs pour les patients, notamment la disparition de tous les symptômes d’anxiété somatique et une amélioration de la qualité du sommeil

L’effet du traitement a persisté après quatre mois de suivi

HOUSTON, TX, 14 nov. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Nexalin Technology, Inc. (la « Société » ou « Nexalin ») (Nasdaq : NXL ; NXLIW) a annoncé aujourd’hui la publication d’un livre blanc intitulé “À propos d’un cas de Nexalin ADI dans le traitement des symptômes somatiques de l’anxiété», par le deuxième hôpital Xiangya de l’Université Central South, en Chine, validant le dispositif tACS de la société pour le traitement du trouble anxieux généralisé. Le livre blanc détaille une étude de cas de trouble anxieux généralisé traité par l’université avec le dispositif tACS de Nexalin, dans lequel l’hôpital a signalé la disparition de tous les symptômes d’anxiété somatique et une amélioration de la qualité du sommeil. L’étude de cas a été supervisée par le Centre national de recherche clinique sur les troubles mentaux.

Le Second Xiangya Hospital de Central South University a fait la déclaration suivante : « Nous sommes ravis de travailler avec Nexalin pour apporter cette nouvelle thérapie efficace, sûre et sans médicament à nos patients atteints de maladies mentales et neurodégénératives. Nous sommes encouragés par les résultats de ce patient souffrant de trouble anxieux généralisé, qui a reçu un traitement avec le dispositif Nexalin tACS de 15 milliampères. Le traitement consistait en 2 traitements par jour pendant 10 jours. La patiente, une enseignante de 42 ans, souffrait de gênes physiques répétées depuis 23 ans, ainsi que d’anxiété et de troubles du sommeil depuis 6 mois. Son état a été diagnostiqué comme des symptômes somatiques systémiques causés par une anxiété sévère. Nous avons observé l’élimination de tous les symptômes somatiques causés par une anxiété excessive et une amélioration significative de la qualité du sommeil. Ce rapport de cas a démontré la valeur et l’efficacité du dispositif Nexalin tACS dans le traitement de l’insomnie, de l’anxiété et des symptômes somatiques chez ce patient. De plus, l’effet a été rapide et sans aucun effet secondaire. Fait important, l’effet du traitement a persisté après 4 mois de suivi. Les résultats de cet essai élargissent considérablement les possibilités de thérapies plus efficaces pour les patients souffrant de trouble anxieux généralisé, tout en éliminant les inquiétudes associées aux effets secondaires des médicaments psychiatriques. En conséquence, nous sommes impatients de mener une étude de recherche clinique plus vaste. »
Le deuxième hôpital de Xiangya, fondé en 1958, est une filiale de l’Université Central South, qui est le plus grand hôpital de classe A de la province du Hunan. Selon le classement des hôpitaux de l’Université de Fudan en Chine, l’hôpital se classe au 13e rang en termes de force globale et au 15e dans les domaines spécialisés. L’hôpital compte 3 500 lits, 40 départements cliniques, 9 laboratoires médicaux, 127 services et 4 985 employés.

La technologie tACS de Nexalin est une méthode de traitement sûre, sans médicament et non invasive, autorisée à l’origine pour traiter les patients souffrant d’anxiété, de dépression et d’insomnie. Nexalin a maintenant développé un dispositif tACS breveté, qui produit une forme d’onde de 15 milliampères, conçu pour pénétrer les structures profondes du cerveau moyen qui sont associées à une variété de troubles de santé mentale. On pense que la forme d’onde de 15 milliampères de Nexalin corrigera les irrégularités du système neurochimique du cerveau. De faibles niveaux de sérotonine (5-hydroxytryptamine, 5-HT) dans le système neurochimique du cerveau ont été associés à divers problèmes de santé mentale. En 2021, le dispositif tACS de Nexalin a été approuvé par l’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour l’insomnie et la dépression.
Mark White, PDG de Nexalin Technology, a déclaré : « Nous sommes honorés que notre technologie de neurostimulation soit présentée dans un livre blanc de ce prestigieux hôpital universitaire. Ce livre blanc renforce le nombre croissant de preuves cliniques à l’appui du dispositif Nexalin 15 milliampères, qui, selon nous, peut avoir un impact significatif sur l’amélioration des résultats des soins de santé mentale chez les patients atteints de trouble anxieux généralisé. L’adoption de notre dispositif médical est sur le point d’améliorer les soins de santé mentale, car les prestataires médicaux apprennent que notre technologie de neurostimulation offre une alternative éprouvée aux médicaments psychiatriques. Nexalin entend améliorer le traitement du trouble anxieux généralisé et d’autres maladies neurodégénératives. L’équipe de Nexalin est à la pointe de l’industrie dans la recherche clinique sur la neurostimulation pour le traitement des maladies mentales. Nous avons l’intention d’apporter notre expertise aux applications de traitement, telles que les troubles liés à l’utilisation de substances (SUD), la maladie d’Alzheimer et la douleur chronique. Notre mission est d’accroître de manière agressive la notoriété de notre technologie de pointe sur le marché dans le monde entier. »

À propos de Nexalin Technology, Inc.
Nexalin conçoit et développe des produits de neurostimulation innovants pour aider de manière unique et efficace à combattre l’épidémie mondiale de santé mentale en cours. Tous les produits de Nexalin sont non invasifs et indétectables pour le corps humain et soulagent les personnes souffrant de problèmes de santé mentale sans effets secondaires indésirables. Nexalin utilise la technologie médicale bioélectronique pour traiter les problèmes de santé mentale sans avoir besoin de médicaments ou de psychothérapie. Nexalin pense que le dispositif médical de 15 milliampères peut pénétrer dans les structures profondes du mésencéphale qui sont associées aux troubles de santé mentale. Nexalin pense que la forme d’onde pénétrant plus profondément générera une meilleure réponse du patient sans aucun effet secondaire indésirable. Le dispositif Nexalin tACS a récemment été approuvé en Chine par la National Medical Products Administration (NMPA) pour le traitement de l’insomnie et de la dépression. En septembre 2018, Nexalin a conclu une série d’accords avec Wider Come Limited (« Wider »), une société constituée en vertu des lois de la République populaire de Chine. Aux termes de cet accord, Nexalin et Wider ont convenu d’explorer la formation d’une coentreprise domiciliée à Hong Kong. Cette nouvelle entité mènera des recherches cliniques et mettra en œuvre un plan commercial de distribution du dispositif Nexalin dans la région Asie-Pacifique. Des informations complémentaires sur la Société sont disponibles sur : https://nexalin.com/.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Ce communiqué de presse contient des déclarations qui constituent des “déclarations prospectives”, notamment en ce qui concerne l’introduction en bourse de la Société. Les déclarations prospectives sont soumises à de nombreuses conditions, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, y compris celles énoncées dans la section Facteurs de risque de la déclaration d’enregistrement et du prospectus de la Société pour l’offre déposée auprès de la SEC. Des exemplaires sont disponibles sur le site Web de la SEC, www.sec.gov. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ces déclarations pour des révisions ou des changements après la date de ce communiqué, sauf si la loi l’exige.

Contact:
Crescendo Communications, LLC
Tél : (212) 671-1020
E-mail: [email protected]

Nexalin Technology annonce publication d’un livre blanc

Le deuxième hôpital Xiangya de l’Université Central South, en Chine, rapporte des résultats positifs pour les patients, notamment la disparition de tous les symptômes d’anxiété somatique et une amélioration de la qualité du sommeil

L’effet du traitement a persisté après quatre mois de suivi

HOUSTON, TX, 14 nov. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Nexalin Technology, Inc. (la « Société » ou « Nexalin ») (Nasdaq : NXL ; NXLIW) a annoncé aujourd’hui la publication d’un livre blanc intitulé “À propos d’un cas de Nexalin ADI dans le traitement des symptômes somatiques de l’anxiété», par le deuxième hôpital Xiangya de l’Université Central South, en Chine, validant le dispositif tACS de la société pour le traitement du trouble anxieux généralisé. Le livre blanc détaille une étude de cas de trouble anxieux généralisé traité par l’université avec le dispositif tACS de Nexalin, dans lequel l’hôpital a signalé la disparition de tous les symptômes d’anxiété somatique et une amélioration de la qualité du sommeil. L’étude de cas a été supervisée par le Centre national de recherche clinique sur les troubles mentaux.

Le Second Xiangya Hospital de Central South University a fait la déclaration suivante : « Nous sommes ravis de travailler avec Nexalin pour apporter cette nouvelle thérapie efficace, sûre et sans médicament à nos patients atteints de maladies mentales et neurodégénératives. Nous sommes encouragés par les résultats de ce patient souffrant de trouble anxieux généralisé, qui a reçu un traitement avec le dispositif Nexalin tACS de 15 milliampères. Le traitement consistait en 2 traitements par jour pendant 10 jours. La patiente, une enseignante de 42 ans, souffrait de gênes physiques répétées depuis 23 ans, ainsi que d’anxiété et de troubles du sommeil depuis 6 mois. Son état a été diagnostiqué comme des symptômes somatiques systémiques causés par une anxiété sévère. Nous avons observé l’élimination de tous les symptômes somatiques causés par une anxiété excessive et une amélioration significative de la qualité du sommeil. Ce rapport de cas a démontré la valeur et l’efficacité du dispositif Nexalin tACS dans le traitement de l’insomnie, de l’anxiété et des symptômes somatiques chez ce patient. De plus, l’effet a été rapide et sans aucun effet secondaire. Fait important, l’effet du traitement a persisté après 4 mois de suivi. Les résultats de cet essai élargissent considérablement les possibilités de thérapies plus efficaces pour les patients souffrant de trouble anxieux généralisé, tout en éliminant les inquiétudes associées aux effets secondaires des médicaments psychiatriques. En conséquence, nous sommes impatients de mener une étude de recherche clinique plus vaste. »
Le deuxième hôpital de Xiangya, fondé en 1958, est une filiale de l’Université Central South, qui est le plus grand hôpital de classe A de la province du Hunan. Selon le classement des hôpitaux de l’Université de Fudan en Chine, l’hôpital se classe au 13e rang en termes de force globale et au 15e dans les domaines spécialisés. L’hôpital compte 3 500 lits, 40 départements cliniques, 9 laboratoires médicaux, 127 services et 4 985 employés.

La technologie tACS de Nexalin est une méthode de traitement sûre, sans médicament et non invasive, autorisée à l’origine pour traiter les patients souffrant d’anxiété, de dépression et d’insomnie. Nexalin a maintenant développé un dispositif tACS breveté, qui produit une forme d’onde de 15 milliampères, conçu pour pénétrer les structures profondes du cerveau moyen qui sont associées à une variété de troubles de santé mentale. On pense que la forme d’onde de 15 milliampères de Nexalin corrigera les irrégularités du système neurochimique du cerveau. De faibles niveaux de sérotonine (5-hydroxytryptamine, 5-HT) dans le système neurochimique du cerveau ont été associés à divers problèmes de santé mentale. En 2021, le dispositif tACS de Nexalin a été approuvé par l’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour l’insomnie et la dépression.
Mark White, PDG de Nexalin Technology, a déclaré : « Nous sommes honorés que notre technologie de neurostimulation soit présentée dans un livre blanc de ce prestigieux hôpital universitaire. Ce livre blanc renforce le nombre croissant de preuves cliniques à l’appui du dispositif Nexalin 15 milliampères, qui, selon nous, peut avoir un impact significatif sur l’amélioration des résultats des soins de santé mentale chez les patients atteints de trouble anxieux généralisé. L’adoption de notre dispositif médical est sur le point d’améliorer les soins de santé mentale, car les prestataires médicaux apprennent que notre technologie de neurostimulation offre une alternative éprouvée aux médicaments psychiatriques. Nexalin entend améliorer le traitement du trouble anxieux généralisé et d’autres maladies neurodégénératives. L’équipe de Nexalin est à la pointe de l’industrie dans la recherche clinique sur la neurostimulation pour le traitement des maladies mentales. Nous avons l’intention d’apporter notre expertise aux applications de traitement, telles que les troubles liés à l’utilisation de substances (SUD), la maladie d’Alzheimer et la douleur chronique. Notre mission est d’accroître de manière agressive la notoriété de notre technologie de pointe sur le marché dans le monde entier. »

À propos de Nexalin Technology, Inc.
Nexalin conçoit et développe des produits de neurostimulation innovants pour aider de manière unique et efficace à combattre l’épidémie mondiale de santé mentale en cours. Tous les produits de Nexalin sont non invasifs et indétectables pour le corps humain et soulagent les personnes souffrant de problèmes de santé mentale sans effets secondaires indésirables. Nexalin utilise la technologie médicale bioélectronique pour traiter les problèmes de santé mentale sans avoir besoin de médicaments ou de psychothérapie. Nexalin pense que le dispositif médical de 15 milliampères peut pénétrer dans les structures profondes du mésencéphale qui sont associées aux troubles de santé mentale. Nexalin pense que la forme d’onde pénétrant plus profondément générera une meilleure réponse du patient sans aucun effet secondaire indésirable. Le dispositif Nexalin tACS a récemment été approuvé en Chine par la National Medical Products Administration (NMPA) pour le traitement de l’insomnie et de la dépression. En septembre 2018, Nexalin a conclu une série d’accords avec Wider Come Limited (« Wider »), une société constituée en vertu des lois de la République populaire de Chine. Aux termes de cet accord, Nexalin et Wider ont convenu d’explorer la formation d’une coentreprise domiciliée à Hong Kong. Cette nouvelle entité mènera des recherches cliniques et mettra en œuvre un plan commercial de distribution du dispositif Nexalin dans la région Asie-Pacifique. Des informations complémentaires sur la Société sont disponibles sur : https://nexalin.com/.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Ce communiqué de presse contient des déclarations qui constituent des “déclarations prospectives”, notamment en ce qui concerne l’introduction en bourse de la Société. Les déclarations prospectives sont soumises à de nombreuses conditions, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, y compris celles énoncées dans la section Facteurs de risque de la déclaration d’enregistrement et du prospectus de la Société pour l’offre déposée auprès de la SEC. Des exemplaires sont disponibles sur le site Web de la SEC, www.sec.gov. La Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ces déclarations pour des révisions ou des changements après la date de ce communiqué, sauf si la loi l’exige.

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